T 細胞切断ライブラリ |- T-細胞エピトープの詳細な局在化 |最小限のエピトープ スクリーニング |免疫ペプチドライブラリ |科学-ペプチド
ページの説明 (メタ ディスクリプション)
T 細胞エピトープの最小コア配列の正確な位置特定が必要ですか?- Science-Peptide は、専門的な T- 細胞切断ライブラリ合成サービスを提供し、N- 末端、C- 末端、または両端から段階的に切断し、T- 細胞免疫研究をサポートするために迅速に提供します。お問い合わせ歓迎です。
T 細胞エピトープの研究: 最短のエピトープを見つけることが多くの場合最も重要です
T 細胞切断ライブラリとは何ですか?{0}
T 細胞免疫研究を行う人は、陽性ペプチドをスクリーニングすることが最初のステップにすぎないことを知っています。-次の疑問は、ペプチド全体が T 細胞によって本当に認識されるのか、それとも小さなセグメントだけなのかということです。
T 細胞切断ライブラリは、この質問に答えるために使用されます。{0}最初のスクリーニングで得られた陽性の長いペプチドから始めて、N-末端、C-末端、または両端からアミノ酸が段階的に切断され、一連のより短いペプチドが生成されます。次に、T細胞を活性化できる「最短バージョン」が見つかるまで、T-細胞機能実験を使用して各細胞をテストします。
この最も短いバージョンは、T 細胞が実際に認識するコア エピトープです。
なぜ切り捨てなのか?
- 正確な位置特定: MHC 分子の提示と TCR 認識のコア配列を特定
- メカニズムの研究: エピトープの処理と提示の境界要件を理解する
- ワクチンの最適化: 無関係な配列による干渉を回避するために、最短の有効配列を持つワクチンを設計する
- 診断薬の開発: 検出試薬の特異性の向上
私たちに何ができるでしょうか?
1. さまざまな研究ニーズに対応する複数のトランケーション手法
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切り捨て方法 |
説明 |
該当するシナリオ |
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N-末端の切り詰め |
アミノ酸を N 末端から 1 つずつ切断します- |
N-末端境界を決定する |
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C- 末端の切り詰め |
C 末端からアミノ酸を 1 つずつ切断します- |
C-末端境界を決定する |
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両端の切り詰め |
両端の同時トランケーション |
範囲を急速に狭め、正確な位置特定を実現 |
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不等なステップ サイズの切り捨て |
まず大規模な-ステップで粗いスクリーニングを行い、次に細かい-ステップで正確な位置特定を行います |
長いペプチドの初期スクリーニング、時間とコストの節約 |
2. ライブラリー設計: ポジティブペプチドから最小エピトープまで
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パラメータ |
説明 |
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親ペプチドの長さ |
通常 8 ～ 25 アミノ酸 (T 細胞エピトープ スクリーニングに一般的な長さ) |
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切り捨て方法 |
N-末端、C-末端、または両方 |
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切り捨てステップサイズ |
一般に、一度に 1 アミノ酸ずつ切り詰めるか、大きなステップから始めて、次に小さなステップで切り詰めます。 |
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最小長さ |
通常、5～9 個のアミノ酸 (MHC クラス I エピトープ) または 9～15 個 (MHC クラス II エピトープ) が保持されます。 |
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コントロールペプチド |
親ペプチド配列 (ポジティブコントロール)、無関係ペプチド (ネガティブコントロール) |
例: 最初のスクリーニングで得られた 15 アミノ酸の陽性ペプチド。N- 末端切断を実行して最小のエピトープを決定したいと考えています。
エピトープ 1: 最初の位置 (14mer) を削除します。
エピトープ 2: 最初の 2 つの位置 (13mer) を削除します。
エピトープ 3: 最初の 3 つの位置を削除 (12mer)
5～6個のアミノ酸が保持されるまで
3. 合成能力
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プロジェクト |
容量 |
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ペプチドの長さ |
5～25アミノ酸（切断後） |
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ライブラリのサイズ |
10 ～ 50 個のペプチド (親ペプチドの長さと切断方法に応じて) |
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純度のオプション |
粗製(70-85%)、通常純度(85-95%)、高純度(95-98%) |
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ペプチドあたりの収量 |
0.5 ～ 5 mg (通常、T 細胞実験には十分な量) |
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配送方法 |
96 ウェル プレート、シングル遠心管、バイアル |
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サイクル |
最大 20 個のペプチドの場合は 2 ～ 3 週間 |
4. 品質管理: 各ペプチドのデータが利用可能
当社では、T 細胞切断ライブラリ内のすべてのペプチドを提供しています。-
MS 質量分析: 正確な分子量を確認
HPLC純度: 粗生成物または精製生成物の純度データ
COA レポート: ペプチドごとに 1 つのレポート、長さまたはトランケーション方法で検索可能
オプションサービス:
ペプチド含有量の測定: 正確な定量を行う場合は、これを利用できます。
溶解性テスト: 推奨される適切な溶媒 (DMSO、PBS など)
エンドトキシン検出: 細胞実験に使用され、干渉がないことが保証されます。
T 細胞切断ライブラリに当社を選ぶ理由は何ですか?{0}
1. 私たちはこれを20年間続けています
AT- 細胞の切断されたライブラリというと、「ますます短くなるペプチドのバッチ」のように聞こえますが、すべてのペプチドが正確で、十分な純度を持ち、予定どおりに提供されることを確認するには、多くの詳細が必要になります。長年にわたり、私たちはクライアントが MHC クラス I から MHC クラス II、マウスからヒトに至るまで、さまざまな切り詰められたライブラリを構築するのを支援してきました。そのプロセスはすでに十分に確立されています。-
2. 柔軟な切り捨て方法、実験計画を理解します
一部の企業は、一方の端を切り詰める方法しか知らず、方法を変更しようとしても無知です。私たちは違います:
N-末端切断: 標準手順
C-末端切断: 同等の熟練度
両端の短縮: 組み合わせライブラリの設計が可能
2 段階の切り詰め:-最初に大規模な粗いスクリーニング (毎回 2-3 個を切断)、次に活動範囲を見つけた後、細かいステップで正確な位置決めを行い、費用と時間を節約します。-
3. 必要に応じて純度を高め、不必要な出費を避ける
T 細胞実験には特定の純度要件がありますが、高ければ高いほど良いとは限りません。
粗生成物 (70 ～ 85%): 最初のスクリーニングに使用され、最初にどの長さがまだ活性を持っているかを確認し、コストを節約します。
従来の純度 (85-95%): ほとんどの T 細胞実験 (ELISPOT、ICS) に適しており、コスト効率が優れています。
高純度 (95 ～ 98%): 正確な定量または構造研究が必要であり、より安定した結果が得られます。
4. 完全データなので公開も安心
各ペプチドの MS および HPLC データを Excel で整理して提供しました。どのペプチドがどの長さに相当するのか、純度、分子量が正しいかなどが明確にわかります。自分で整理しなくても、論文に補足情報を含めることができます。
5. エンドトキシンの制御が必要ですか?できるよ
T 細胞実験はエンドトキシンに敏感です。当社は、各ペプチドのエンドトキシンレベルが細胞機能に影響を及ぼさない0.1 EU/mg未満であることを確認するエンドトキシン検査サービスを提供できます。
6. スクリーニングから検証まで一貫してフォローします
最小のエピトープを見つけた後は、MHC 四量体の合成、構造研究の実施、T 細胞受容体の開発など、さらなるフォローアップ作業が必要になることがよくあります。-サイエンス-ペプチドは、これらの段階を再調整することなく、同じプロジェクト、同じ担当者にシームレスに接続できます-。
T 細胞エピトープ切断ライブラリはどこで使用されますか?{0}
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研究分野 |
アプリケーション |
推奨される切り捨て方法 |
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感染免疫 |
ウイルスまたは細菌抗原の最小 T 細胞エピトープを特定するため- |
N-端子 + C-端子の短縮 |
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腫瘍免疫 |
ネオアンチゲンのコアエピトープを正確に特定 |
両端の切り詰め |
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自己免疫疾患 |
自己反応性 T 細胞認識のためのコア配列を特定するには{0}{1}{1} |
N-末端切断またはC-末端切断 |
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ワクチン開発 |
最短の有効エピトープを使用したワクチンの設計 |
両端の切り詰め |
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T 細胞受容体の研究- |
TCR認識研究の最小要件 |
N-端子 + C-端子の短縮 |
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免疫モニタリング |
エピトープ-固有の検出方法の開発 |
最小エピトープ決定後の合成 |
納期と品質管理
配信形式：
96 ウェル プレート (ウェルごとに 1 つのペプチド、凍結乾燥粉末、切断方法と長さのラベルが付いています)
または個別の遠心分離チューブの再パッケージング (オンデマンド)
マーキング情報: トランケーション方法、長さ、配列、分子量、純度
添付書類:
Excel 要約テーブル (すべてのペプチドの配列、分子量、純度、MS ファイルのリンク)
各ペプチドの個別 COA (PDF)
ライブラリ設計概要レポート (各ペプチドの切断方法と長さを説明)
オプション: エンドトキシンの検出、溶解度データ、ペプチド含有量の測定
各 T 細胞切断ライブラリを発送する前に、切断方法が正しいこと、ペプチド番号が正しいこと、データが完全であることを確認するためにチェックされます。
実際の-世界の 3 つのケース
事例1：研究所におけるウイルス感染プロジェクト
A client used an overlapping peptide library to screen out a 15-amino acid T-cell epitope and wanted to determine the minimal core sequence. We synthesized N-terminal truncated libraries (from 15mer to 7mer) and C-terminal truncated libraries (from 15mer to 7mer), totaling 18 peptides with a purity >90%。クライアントは ELISPOT アッセイを使用し、5 ～ 12 位の 8 アミノ酸ペプチドが依然として T 細胞を活性化できることを発見しました。短いペプチドは効果がなく、コアエピトープの位置を正確に特定しました。
事例 2: 腫瘍免疫会社におけるネオアンチゲン プロジェクト
クライアントは、患者の腫瘍サンプルから、変異由来の T 細胞エピトープである 13 アミノ酸の長いペプチドを特定しました。{0}{1}私たちは、不均等な-ステップの短縮戦略を設計しました。まず、各N-末端とC-末端で切断された2つのペプチドを含む粗いスクリーニングライブラリ（7つのペプチド）を合成します。活性範囲を見つけた後、活性境界付近の各ステップで 1 つのペプチドが切断された、正確な位置特定ライブラリー (6 ペプチド) が作成されます。合計 13 個のペプチドを含む 2 つのバッチが 3 週間で納品されました。クライアントは ICS を使用して結果を検証し、最終的に 9 アミノ酸のコア エピトープを特定しました。
事例 3: 自己免疫疾患研究プロジェクト
クライアントは 1 型糖尿病における自己反応性 T 細胞を研究しており、12- アミノ酸陽性ペプチドを同定し、そのコア エピトープを決定したいと考えていました。 N-末端切断型ライブラリー（12merから6mer）とC末端切断型ライブラリー（12merから6mer）、合計14ペプチドを合成し、エンドトキシン検出を提供しました（<0.1 EU/mg). The client used T cell proliferation experiments and found that the 8 amino acid peptides at positions 3-10 retained activity; subsequently, tetramer staining was performed using this minimal epitope.
T 細胞切断ライブラリのニーズについて話しましょう。{0}
ウイルス エピトープ、腫瘍ネオアンチゲン、自己免疫標的などを標的にする必要がある場合でも、当社は高品質の T 細胞切断ライブラリの設計と合成をお手伝いします。{0}{1}{0}
教えていただきたいこと:
親ペプチド配列 (最初のスクリーニングで得られた陽性ペプチド)
親ペプチドの長さと既知の情報（MHCタイプなど）
トランケーション方式（N-端子、C-端子、または両端）
切断戦略 (一度に 1 つのペプチドを切断するか、2 段階の方法)-
最小保持長
各ペプチドの必要量
純度要件
エンドトキシンの検出は必要ですか?
納品形式（プレートまたはチューブ）
いつ必要ですか?
24時間以内にお見積りと納期をご連絡させていただきます。