オキシトシンの抽出: 乾燥*Pterocarya stenoptera*粉末100gと石英粉末30gをボールミルに入れ、蒸留水を加え、同じ方法で4回抽出します。蒸留水の添加量は1.4Lを2回、1.3Lを2回とします。各抽出は 45 分間続き、その後遠心分離されます。液体を集め、残留物を再度抽出します。 4 つの抽出物を組み合わせてオキシトシン溶液を取得します。つまり、乾燥 *Pterocarya stenoptera* 粉末 [水、ボールミル] → オキシトシン抽出物 (クロマトグラフィー分離)。
前処理した合成ゼオライト 1500g を 20L の 0.25% 酢酸溶液に加え、撹拌し、交換カラムに注ぎます。-酢酸溶液がゼオライト表面から 2 ～ 3cm 上に下がったら、抽出物を加えます。白濁した液体（pI 7.7 のため主にオキシトシンを含みますが、バソプレシンは pI 10.9 で陽イオンとして吸着されやすい）を適切な流量で収集します。抽出液のレベルがゼオライト表面まで下がったら、直ちに蒸留水を加え、すべての液体が流出するまで濁液の回収を続けます。濁った溶液を氷酢酸でｐＨ３．５に調整し、水浴中で急速に９５度に加熱し、３分間保持し、次いで急速に冷却し、一晩冷蔵した。オキシトシン抽出物［HAc、合成ゼオライトカラム］→濁った溶液［HAc、加熱］→分離溶液（吸着、溶出）というプロセスでした。翌日、冷蔵溶液を濾過し、１０％ベントナイトスラリー（１００ｍＬ当たり３ｍＬ）を濾液に撹拌しながら加えた。吸着を１時間実施し、続いて遠心分離した。上清をスルホサリチル酸試験溶液で検査した。沈殿物が存在しない場合は、完全に吸着されたことを示しています。不完全な吸着が発生した場合は、吸着を繰り返し、2 つのベントナイト スラリー沈殿を合わせました。ベントナイトを 1% 酢酸で 4 回 (それぞれ 1.6 L、1.4 L、1.2 L、0.8 L) 溶出しました。各溶離液を 80 度に加熱し、クロロブタノールを加え、温度をさらに 95 度に上げ、その後 25 度まで急冷しました。溶出液を濾過または遠心分離し、4 つの濾液を合わせてバソプレシンの効力と限界を測定しました。すなわち、冷蔵液の調製[濾過]→濾液[石鹸土スラリー]→吸着剤[1%HAc]→溶離液オキシトシン注入。
